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以人为本

尊重科学、尊重人才

★ 意大利贵宾会官网科技将每一位员工视为家人，为员工提供宁静、舒适的事情情况，在事情时间内开展健身课程及种种文体类趣味运动 。 职业生长：意大利贵宾会官网科技注重高质量人才储备，在连续吸纳高素质人才的同时，为员工按期提供与专业技术及体系治理相关的培训，助力员工生长 。

岗位职责: 　　1、卖力研发转换项目的工艺放大、工艺验证与确认; 　　2、研发项目的小试与中试生产的组织与评审; 　　3、新产品的试产; 　　4、卖力生产工艺与生产作业文件的体例，生产设备的选型与特殊设备的开发; 　　5、卖力解决研发项目转移工艺放大历程中技术问题; 　　6、卖力组织生产工艺验证与设备验证，特殊工艺专用设备的开发; 　　7、监督和指导生产工艺计划的实施; 　　8、与研发部研究开发新产品的工艺计划，并卖力跟踪工艺计划执行情况与效益; 　　9、收集、汇总、反响在工艺执行中泛起的问题，并提出相应的解决计划，经批准后实施; 　　10、对车间治理人员及操作人员就工艺流程方面进行指导与培训;生产维护及现场品质问题的剖析处理; 　　11、生产历程物料损耗，制定损耗标准，降低要害物料的历程损耗 。 任职资格: 　　1、统招本科以上学历、高分子质料、生物医学工程、应用化学工程等相关专业; 　　2、具有独立完成设计与研发项目转换、转移能力; 　　3、有化妆品、透明质酸凝胶或无菌植入产品生产经历者优先考虑; 　　4、熟悉无菌器械的生产质量治理规范; 　　5、熟悉产品工艺开发的流程，需求剖析; 　　6、具有良好的相同与协作能力,有韧性，细心，责任心强; 　　7、有一定的数据和信息剖析的能力，并形成书面报告 。
岗位职责： 　　1、卖力在研新药项目相关的文献检索事情 。 　　2、卖力制定在研项目活性筛选、临床前药理毒理研究计划及计划 。 　　3、卖力药效学试验、毒理学预试验、药代动力学预试验的设计、实施、数据统计、报 告撰写等 。 　　4、卖力委托研究单位筛选、条约起草、组织联络、催促协调、进度追踪等 。 　　5、卖力监督委托单位研究质量以及审核研究数据 。 　　6、卖力注册申报资料药理毒理部分的撰写 。 任职资格： 　　1、药学、生物化学、药理相关专业博士以上学历，5年以上相关事情经验 。 　　2、熟悉药品注册相关规则，能够完成1类新药16-27号资料及相关综述资料的撰写事情 。 　　3、具有较强的对外相同协调能力和团队相助精神 。 　　4、具有良好的文献调研能力与翻译能力 。 　　5、英语6级以上，熟练应用PPT、Word、Excel、SPSS等事情软件 。 　　6、熟练掌握动物实验的基本操作，熟悉种种动物模型 。 　　7、具备较强的责任心、原则性及团队相助精神 。 　　8、有肿瘤、疼痛研究经验者优先考虑 。
岗位职责： 　　1、依据已经确定的合成路线开展实验,独立完成指定PEG衍生物产品和中间体的合成，纯化与交货; 　　2、对生产历程中泛起的问题能实时发明并加以解决，完善生产工艺; 　　3、新产品研发以及现有产品的工艺优化、技术革新，以及生产工艺从实验室到车间生产的放大转移; 　　4、加入制订实验计划，按实验计划进行实施与调解，完成新产品和定制合成产品的研发; 　　5、完成领导安排的其它事情任务; 任职要求： 　　1、有机合成、药物合成、有机化工、生物技术等相关专业，本科5年以上相关事情经验; 　　2、具有一定的化学合成基础知识，了解通例化学原料物化性能; 　　3、熟悉实验室宁静操作规程，熟练使用实验室相关仪器;
岗位职责： 　　1、卖力起草要领学验证计划、实施要领学验证与要领学验证报告的撰写; 　　2、卖力剖析仪器的日常维护; 　　3、配合合成与制剂研发人员完成工艺和处方研究历程中的剖析事情; 　　4、能够独立完身剖析相关的注册资料的撰写; 　　5、卖力上级领导交给的临时性事情; 职位要求： 　　1、化学、剖析化学、药物剖析、生物剖析等相关专业; 　　2、2年及以上药品及药品原料质量剖析事情经验者优先; 　　3、具有较强的计划与执行能力，发明问题及解决问题的能力; 　　4、熟悉相关剖析仪器，并能独立操作;
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